Sulforaphane enhances progerin clearance in Hutchinson–Gilford progeria fibroblasts

Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS, OMIM 176670) is a rare multisystem childhood premature aging disorder linked to mutations in the LMNA gene. The most common HGPS mutation is found at position G608G within exon 11 of the LMNA gene. This mutation results in the deletion of 50 amino acids at...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Aging Cell
Hlavní autoři: Gabriel, Diana, Roedl, Daniela, Gordon, Leslie B, Djabali, Karima
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BlackWell Publishing Ltd 2015
Témata:
Original Articles
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4326906/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25510262
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/acel.12300
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky