Defective Lamin A-Rb Signaling in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome and Reversal by Farnesyltransferase Inhibition

Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare premature aging disorder caused by a de novo heterozygous point mutation G608G (GGC>GGT) within exon 11 of LMNA gene encoding A-type nuclear lamins. This mutation elicits an internal deletion of 50 amino acids in the carboxyl-terminus of prela...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Marji, Jackleen, O'Donoghue, Seán I., McClintock, Dayle, Satagopam, Venkata P., Schneider, Reinhard, Ratner, Desiree, J. Worman, Howard, Gordon, Leslie B., Djabali, Karima
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2010
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2886113/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20559568
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0011132
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি