The Mutant Form of Lamin A that Causes Hutchinson-Gilford Progeria Is a Biomarker of Cellular Aging in Human Skin

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS, OMIM 176670) is a rare disorder characterized by accelerated aging and early death, frequently from stroke or coronary artery disease. 90% of HGPS cases carry the LMNA G608G (GGC>GGT) mutation within exon 11 of LMNA, activating a splice donor site that...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: McClintock, Dayle, Ratner, Desiree, Lokuge, Meepa, Owens, David M., Gordon, Leslie B., Collins, Francis S., Djabali, Karima
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2007
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2092390/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18060063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0001269
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự