Đang tải...
Disease-associated mutations in human BICD2 hyperactivate motility of dynein–dynactin
Bicaudal D2 (BICD2) joins dynein with dynactin into a ternary complex (termed DDB) capable of processive movement. Point mutations in the BICD2 gene have been identified in patients with a dominant form of spinal muscular atrophy, but how these mutations cause disease is unknown. To investigate this...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Cell Biol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Rockefeller University Press
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5626548/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28883039 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201703201 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|