Ładuje się......
Disease-associated mutations in human BICD2 hyperactivate motility of dynein–dynactin
Bicaudal D2 (BICD2) joins dynein with dynactin into a ternary complex (termed DDB) capable of processive movement. Point mutations in the BICD2 gene have been identified in patients with a dominant form of spinal muscular atrophy, but how these mutations cause disease is unknown. To investigate this...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Cell Biol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The Rockefeller University Press
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5626548/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28883039 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.201703201 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|