Mutant Huntingtin Disrupts the Nuclear Pore Complex

Huntington’s disease (HD) is caused by an expanded CAG repeat in the Huntingtin (HTT) gene. The mechanism(s) by which mutant HTT (mHTT) causes disease is unclear. Nucleocytoplasmic transport, the trafficking of macromolecules between the nucleus and cytoplasm is tightly regulated by nuclear pore com...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neuron
Những tác giả chính: Grima, Jonathan C., Daigle, J. Gavin, Arbez, Nicolas, Cunningham, Kathleen C., Zhang, Ke, Ochaba, Joseph, Geater, Charlene, Morozko, Eva, Stocksdale, Jennifer, Glatzer, Jenna C., Pham, Jacqueline T., Ahmed, Ishrat, Peng, Qi, Wadhwa, Harsh, Pletnikova, Olga, Troncoso, Juan C., Duan, Wenzhen, Snyder, Solomon H., Ranum, Laura P.W., Thompson, Leslie M., Lloyd, Thomas E., Ross, Christopher A., Rothstein, Jeffrey D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2017
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5595097/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28384479
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2017.03.023
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự