Đang tải...
Understanding the GTPase Activity of LRRK2: Regulation, Function, and Neurotoxicity
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most frequent cause of Parkinson’s disease (PD) with late-onset and autosomal-dominant inheritance. LRRK2 belongs to the ROCO superfamily of proteins, characterized by a Ras-of-complex (Roc) GTPase domain in tandem with a C-terminal-...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Adv Neurobiol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5521808/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28353279 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-49969-7_4 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|