Đang tải...
Contribution of GTPase activity to LRRK2-associated Parkinson disease
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2, PARK8, OMIM 607060) gene represent the most common known cause of hereditary Parkinson’s disease (PD) with late-onset and dominant inheritance. LRRK2 protein is composed of multiple domains including two distinct enzymatic domains, a kinase and a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Landes Bioscience
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3976973/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24025585 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/sgtp.25130 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|