Mutating a conserved cysteine in GPIHBP1 reduces amounts of GPIHBP1 in capillaries and abolishes LPL binding

Mutation of conserved cysteines in proteins of the Ly6 family cause human disease—chylomicronemia in the case of glycosylphosphatidylinositol-anchored HDL binding protein 1 (GPIHBP1) and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in the case of CD59. A mutation in a conserved cysteine in CD59 prevented the...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Lipid Res
Main Authors: Allan, Christopher M., Jung, Cris J., Larsson, Mikael, Heizer, Patrick J., Tu, Yiping, Sandoval, Norma P., Dang, Tiffany Ly P., Jung, Rachel S., Beigneux, Anne P., de Jong, Pieter J., Fong, Loren G., Young, Stephen G.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2017
נושאים:
Research Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5496041/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28476858
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1194/jlr.M076943
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים