Chd8 mutation leads to autistic-like behaviors and impaired striatal circuits

Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disease, but genetically defined models can provide an entry point to studying the molecular underpinnings of this disorder. We generated germline mutant mice with loss-of-function mutations in Chd8, a de novo mutation strongly associated with ASD, a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cell Rep
المؤلفون الرئيسيون: Platt, Randall J., Zhou, Yang, Slaymaker, Ian M., Shetty, Ashwin S., Weisbach, Niels R., Kim, Jin-Ah, Sharma, Jitendra, Desai, Mitul, Sood, Sabina, Kempton, Hannah R., Crabtree, Gerald R., Feng, Guoping, Zhang, Feng
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5455342/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28402856
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.03.052
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة