A molecular inversion probe-based next-generation sequencing panel to detect germline mutations in Chinese early-onset colorectal cancer patients

The currently known Mendelian colorectal cancer (CRC) predisposition syndromes account for ∼5–10% of all CRC cases, and are caused by inherited germline mutations in single CRC predisposing genes. Using molecular inversion probes (MIPs), we designed a targeted next-generation sequencing panel to ide...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Oncotarget
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Junxiao, Wang, Xiaoyan, de Voer, Richarda M, Hehir-Kwa, Jayne Y., Kamping, Eveline J, Weren, Robbert D.A., Nelen, Marcel, Hoischen, Alexander, Ligtenberg, Marjolijn J.L., Hoogerbrugge, Nicoline, Yang, Xiangling, Yang, Zihuan, Fan, Xinjuan, Wang, Lei, Liu, Huanliang, Wang, Jianping, Kuiper, Roland P., van Kessel, Ad Geurts
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Impact Journals LLC 2017
الموضوعات:
Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5421868/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28445943
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.15593
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة