Persistent gating deficit and increased sensitivity to NMDA receptor antagonism after puberty in a new mouse model of the human 22q11.2 microdeletion syndrome: a study in male mice

BACKGROUND: The hemizygous 22q11.2 microdeletion is a common copy number variant in humans. The deletion confers high risk for neurodevelopmental disorders, including autism and schizophrenia. Up to 41% of deletion carriers experience psychotic symptoms. METHODS: We present a new mouse model (Df(h22...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Psychiatry Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Didriksen, Michael, Fejgin, Kim, Nilsson, Simon R.O., Birknow, Michelle R., Grayton, Hannah M., Larsen, Peter H., Lauridsen, Jes B., Nielsen, Vibeke, Celada, Pau, Santana, Noemi, Kallunki, Pekka, Christensen, Kenneth V., Werge, Thomas M., Stensbøl, Tine B., Egebjerg, Jan, Gastambide, Francois, Artigas, Francesc, Bastlund, Jesper F., Nielsen, Jacob
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Joule Inc. 2017
الموضوعات:
Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5373712/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27391101
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1503/jpn.150381
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة