Improved Intravitreal AAV-Mediated Inner Retinal Gene Transduction after Surgical Internal Limiting Membrane Peeling in Cynomolgus Monkeys

The retina is an ideal target for gene therapy because of its easy accessibility and limited immunological response. We previously reported that intravitreally injected adeno-associated virus (AAV) vector transduced the inner retina with high efficiency in a rodent model. In large animals, however,...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther
المؤلفون الرئيسيون: Takahashi, Kazuhisa, Igarashi, Tsutomu, Miyake, Koichi, Kobayashi, Maika, Yaguchi, Chiemi, Iijima, Osamu, Yamazaki, Yoshiyuki, Katakai, Yuko, Miyake, Noriko, Kameya, Shuhei, Shimada, Takashi, Takahashi, Hiroshi, Okada, Takashi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Gene & Cell Therapy 2017
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5363307/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129123
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymthe.2016.10.008
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة