Network degeneration and dysfunction in presymptomatic C9ORF72 expansion carriers

Hexanucleotide repeat expansions in C9ORF72 are the most common known genetic cause of familial and sporadic frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis. Previous work has shown that patients with behavioral variant frontotemporal dementia due to C9ORF72 show salience and sensorimotor...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Neuroimage Clin
Κύριοι συγγραφείς: Lee, Suzee E., Sias, Ana C., Mandelli, Maria Luisa, Brown, Jesse A., Brown, Alainna B., Khazenzon, Anna M., Vidovszky, Anna A., Zanto, Theodore P., Karydas, Anna M., Pribadi, Mochtar, Dokuru, Deepika, Coppola, Giovanni, Geschwind, Dan H., Rademakers, Rosa, Gorno-Tempini, Maria Luisa, Rosen, Howard J., Miller, Bruce L., Seeley, William W.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2016
Θέματα:
Regular Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5349617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28337409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2016.12.006
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια