Network degeneration and dysfunction in presymptomatic C9ORF72 expansion carriers

Hexanucleotide repeat expansions in C9ORF72 are the most common known genetic cause of familial and sporadic frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis. Previous work has shown that patients with behavioral variant frontotemporal dementia due to C9ORF72 show salience and sensorimotor...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neuroimage Clin
Những tác giả chính: Lee, Suzee E., Sias, Ana C., Mandelli, Maria Luisa, Brown, Jesse A., Brown, Alainna B., Khazenzon, Anna M., Vidovszky, Anna A., Zanto, Theodore P., Karydas, Anna M., Pribadi, Mochtar, Dokuru, Deepika, Coppola, Giovanni, Geschwind, Dan H., Rademakers, Rosa, Gorno-Tempini, Maria Luisa, Rosen, Howard J., Miller, Bruce L., Seeley, William W.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2016
Những chủ đề:
Regular Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5349617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28337409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2016.12.006
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự