Altered network connectivity in frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion

Hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 represents the most common genetic cause of familial and sporadic behavioural variant frontotemporal dementia. Previous studies show that some C9orf72 carriers with behavioural variant frontotemporal dementia exhibit distinctive atrophy patterns whereas oth...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Lee, Suzee E., Khazenzon, Anna M., Trujillo, Andrew J., Guo, Christine C., Yokoyama, Jennifer S., Sha, Sharon J., Takada, Leonel T., Karydas, Anna M., Block, Nikolas R., Coppola, Giovanni, Pribadi, Mochtar, Geschwind, Daniel H., Rademakers, Rosa, Fong, Jamie C., Weiner, Michael W., Boxer, Adam L., Kramer, Joel H., Rosen, Howard J., Miller, Bruce L., Seeley, William W.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2014
Θέματα:
Original Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4208465/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25273996
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu248
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια