Altered network connectivity in frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion

Hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 represents the most common genetic cause of familial and sporadic behavioural variant frontotemporal dementia. Previous studies show that some C9orf72 carriers with behavioural variant frontotemporal dementia exhibit distinctive atrophy patterns whereas oth...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Lee, Suzee E., Khazenzon, Anna M., Trujillo, Andrew J., Guo, Christine C., Yokoyama, Jennifer S., Sha, Sharon J., Takada, Leonel T., Karydas, Anna M., Block, Nikolas R., Coppola, Giovanni, Pribadi, Mochtar, Geschwind, Daniel H., Rademakers, Rosa, Fong, Jamie C., Weiner, Michael W., Boxer, Adam L., Kramer, Joel H., Rosen, Howard J., Miller, Bruce L., Seeley, William W.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2014
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4208465/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25273996
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awu248
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy