Network degeneration and dysfunction in presymptomatic C9ORF72 expansion carriers

Hexanucleotide repeat expansions in C9ORF72 are the most common known genetic cause of familial and sporadic frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis. Previous work has shown that patients with behavioral variant frontotemporal dementia due to C9ORF72 show salience and sensorimotor...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Neuroimage Clin
Main Authors: Lee, Suzee E., Sias, Ana C., Mandelli, Maria Luisa, Brown, Jesse A., Brown, Alainna B., Khazenzon, Anna M., Vidovszky, Anna A., Zanto, Theodore P., Karydas, Anna M., Pribadi, Mochtar, Dokuru, Deepika, Coppola, Giovanni, Geschwind, Dan H., Rademakers, Rosa, Gorno-Tempini, Maria Luisa, Rosen, Howard J., Miller, Bruce L., Seeley, William W.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2016
נושאים:
Regular Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5349617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28337409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2016.12.006
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים