Đang tải...
Early Origin and Evolution of the Angelman Syndrome Ubiquitin Ligase Gene Ube3a
The human Ube3a gene encodes an E3 ubiquitin ligase and exhibits brain-specific genomic imprinting. Genetic abnormalities that affect the maternal copy of this gene cause the neurodevelopmental disorder Angelman syndrome (AS), which is characterized by severe mental retardation, speech impairment, s...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Cell Neurosci |
|---|---|
| Tác giả chính: | |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339648/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28326016 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2017.00062 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|