The E6–AP Ubiquitin–Protein Ligase (UBE3A) Gene Is Localized within a Narrowed Angelman Syndrome Critical Region

Angelman syndrome (AS) and Prader–Willi syndrome (PWS) are distinct clinical phenotypes resulting from maternal and paternal deficiencies, respectively, in human chromosome 15q11–q13. Although several imprinted, paternally expressed transcripts have been identified within the PWS candidate region, n...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Sutcliffe, James S., Jiang, Yong-hui, Galjaard, Robert-Jan, Matsuura, Toshinobu, Fang, Ping, Kubota, Takeo, Christian, Susan L., Bressler, Jan, Cattanach, Bruce, Ledbetter, David H., Beaudet, Arthur L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1997
Hasła przedmiotowe:
Letters
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC139148/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9110176
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy