The Angelman Syndrome-associated ubiquitin ligase Ube3A regulates synapse development by ubiquitinating Arc

Angelman Syndrome is a debilitating neurological disorder caused by mutation of the E3 ubiquitin ligase Ube3A, a gene whose mutation has also recently been associated with autism spectrum disorders (ASDs). The function of Ube3A during nervous system development, and how Ube3A mutations give rise to...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Greer, Paul L., Hanayama, Rikinari, Bloodgood, Brenda L., Mardinly, Alan R., Lipton, David M., Flavell, Steven W., Kim, Tae-Kyung, Griffith, Eric C., Waldon, Zachary, Maehr, Rene, Ploegh, Hidde L., Chowdhury, Shoaib, Worley, Paul F., Steen, Judith, Greenberg, Michael E.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2010
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2843143/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20211139
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2010.01.026
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি