Discovery of Novel, Orally Bioavailable β-Amino Acid Azaindole Inhibitors of Influenza PB2

[Image: see text] In our efforts to develop novel small-molecule inhibitors for the treatment of influenza, we utilized molecular modeling and the X-ray crystal structure of the PB2 subunit of the influenza polymerase to optimize a series of acyclic β-amino acid inhibitors, highlighted by compound 4...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:ACS Med Chem Lett
Những tác giả chính: Farmer, Luc J., Clark, Michael P., Boyd, Michael J., Perola, Emanuele, Jones, Steven M., Tsai, Alice, Jacobs, Marc D., Bandarage, Upul K., Ledeboer, Mark W., Wang, Tiansheng, Deng, Hongbo, Ledford, Brian, Gu, Wenxin, Duffy, John P., Bethiel, Randy S., Shannon, Dean, Byrn, Randal A., Leeman, Joshua R., Rijnbrand, Rene, Bennett, Hamilton B., O’Brien, Colleen, Memmott, Christine, Nti-Addae, Kwame, Bennani, Youssef L., Charifson, Paul S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2017
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5304291/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28197322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.6b00486
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự