Tuberous sclerosis complex inactivation disrupts melanogenesis via mTORC1 activation

Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant tumor-suppressor gene syndrome caused by inactivating mutations in either TSC1 or TSC2, and the TSC protein complex is an essential regulator of mTOR complex 1 (mTORC1). Patients with TSC develop hypomelanotic macules (white spots), but the m...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Clin Invest
Main Authors: Cao, Juxiang, Tyburczy, Magdalena E., Moss, Joel, Darling, Thomas N., Widlund, Hans R., Kwiatkowski, David J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Clinical Investigation 2016
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5199706/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918305
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI84262
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים