Đang tải...
Structural basis for inhibition of a voltage-gated Ca(2+) channel by Ca(2+) antagonist drugs
Ca(2+) antagonist drugs are widely used in therapy of cardiovascular disorders(1,2). Three chemical classes of drugs bind to three separate, but allosterically interacting, receptor sites on Ca(V)1.2 channels, the most prominent voltage-gated Ca(2+) (Ca(V)) channel type in myocytes in cardiac and va...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nature |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5161592/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27556947 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature19102 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|