Merosin-deficient congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two mouse models.

Humans and mice with deficiency of the alpha2 subunit of the basement membrane protein laminin-2/merosin suffer from merosin-deficient congenital muscular dystrophy (MCMD). We have expressed a human laminin alpha2 chain transgene under the regulation of a muscle-specific creatine kinase promoter in...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Kuang, W, Xu, H, Vachon, P H, Liu, L, Loechel, F, Wewer, U M, Engvall, E
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1998
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508948/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9710454
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים