Φορτώνει......

Merosin‐deficient congenital muscular dystrophy: neuropathology case reports

The aims of our study were: to present cases of congenital muscular dystrophy (CMD) with deficiency in merosin and the importance of immunohistochemistry in the diagnosis of merosin‐deficient CMD. In four years (1997‐2000), we found three patients with merosin‐deficient CMD, one of them having an un...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Cell Mol Med
Κύριοι συγγραφείς: Manole, Emilia, Alexianu, Marilena
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Blackwell Publishing Ltd 2007
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6745520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12067464
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1582-4934.2000.tb00129.x
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!