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Merosin‐deficient congenital muscular dystrophy: neuropathology case reports

The aims of our study were: to present cases of congenital muscular dystrophy (CMD) with deficiency in merosin and the importance of immunohistochemistry in the diagnosis of merosin‐deficient CMD. In four years (1997‐2000), we found three patients with merosin‐deficient CMD, one of them having an un...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Cell Mol Med
Hauptverfasser: Manole, Emilia, Alexianu, Marilena
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Blackwell Publishing Ltd 2007
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6745520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12067464
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1582-4934.2000.tb00129.x
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