MicroNeurotrophins Improve Survival in Motor Neuron-Astrocyte Co-Cultures but Do Not Improve Disease Phenotypes in a Mutant SOD1 Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease caused by loss of motor neurons. ALS patients experience rapid deterioration in muscle function with an average lifespan of 3–5 years after diagnosis. Currently, the most effective therapeutic only extends lifespan by a few months, t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:PLoS One
Główni autorzy: Glajch, Kelly E., Ferraiuolo, Laura, Mueller, Kaly A., Stopford, Matthew J., Prabhkar, Varsha, Gravanis, Achille, Shaw, Pamela J., Sadri-Vakili, Ghazaleh
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2016
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5055348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27716798
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0164103
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy