Marked replicative advantage of human mtDNA carrying a point mutation that causes the MELAS encephalomyopathy.

অনুরূপ উপাদানগুলি

• MELAS mutation in mtDNA binding site for transcription termination factor causes defects in protein synthesis and in respiration but no change in levels of upstream and downstream mature transcripts.
  অনুযায়ী: Chomyn, A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1992)
• The mutation rate of the human mtDNA deletion mtDNA4977.
  অনুযায়ী: Shenkar, R., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1996)
• RNASEH1 Mutations Impair mtDNA Replication and Cause Adult-Onset Mitochondrial Encephalomyopathy
  অনুযায়ী: Reyes, Aurelio, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)
• Fine mapping of mitochondrial RNAs derived from the mtDNA region containing a point mutation associated with MELAS.
  অনুযায়ী: Koga, Y, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1993)
• Mitochondrial fusion is required for mtDNA stability in skeletal muscle and tolerance of mtDNA mutations
  অনুযায়ী: Chen, Hsiuchen, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)