טוען...
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators in cystic fibrosis: current perspectives
Mutations of the CFTR gene cause cystic fibrosis (CF), the most common recessive monogenic disease worldwide. These mutations alter the synthesis, processing, function, or half-life of CFTR, the main chloride channel expressed in the apical membrane of epithelial cells in the airway, intestine, panc...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Clin Pharmacol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Dove Medical Press
2016
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5036583/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27703398 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/CPAA.S100759 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|