Apoptotic Activity of MeCP2 Is Enhanced by C-Terminal Truncating Mutations

Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) is a widely abundant, multifunctional protein most highly expressed in post-mitotic neurons. Mutations causing Rett syndrome and related neurodevelopmental disorders have been identified along the entire MECP2 locus, but symptoms vary depending on mutation type a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS One
المؤلفون الرئيسيون: Williams, Alison A., Mehler, Vera J., Mueller, Christina, Vonhoff, Fernando, White, Robin, Duch, Carsten
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2016
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4956225/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27442528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0159632
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة