تحميل...
Calorie seeking, but not hedonic response, contributes to hyperphagia in a mouse model for Prader–Willi syndrome
Prader–Willi syndrome (PWS) is a neurodevelopmental disorder caused by deletion or inactivation of paternally expressed imprinted genes on human chromosome 15q11‐q13, the most recognised feature of which is hyperphagia. This is thought to arise as a consequence of abnormalities in both the physiolog...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Eur J Neurosci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4949663/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26040449 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/ejn.12972 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|