A novel treatment of cystic fibrosis acting on-target: cysteamine plus epigallocatechin gallate for the autophagy-dependent rescue of class II-mutated CFTR

We previously reported that the combination of two safe proteostasis regulators, cysteamine and epigallocatechin gallate (EGCG), can be used to improve deficient expression of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in patients homozygous for the CFTR Phe508del mutation. Here...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cell Death Differ
المؤلفون الرئيسيون: Tosco, A, De Gregorio, F, Esposito, S, De Stefano, D, Sana, I, Ferrari, E, Sepe, A, Salvadori, L, Buonpensiero, P, Di Pasqua, A, Grassia, R, Leone, C A, Guido, S, De Rosa, G, Lusa, S, Bona, G, Stoll, G, Maiuri, M C, Mehta, A, Kroemer, G, Maiuri, L, Raia, V
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2016
الموضوعات:
Original Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4947669/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27035618
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/cdd.2016.22
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة