The cardiac TBX5 interactome reveals a chromatin remodeling network essential for cardiac septation

Human mutations in the cardiac transcription factor gene TBX5 cause Congenital Heart Disease (CHD), however the underlying mechanism is unknown. We report characterization of the endogenous TBX5 cardiac interactome and demonstrate that TBX5, long considered a transcriptional activator, interacts bio...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Dev Cell
Main Authors: Waldron, Lauren, Steimle, Jeffrey D., Greco, Todd M., Gomez, Nicholas C., Dorr, Kerry M., Kweon, Junghun, Temple, Brenda, Yang, Xinan Holly, Wilczewski, Caralynn M., Davis, Ian J., Cristea, Ileana M., Moskowitz, Ivan P., Conlon, Frank L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4920128/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859351
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2016.01.009
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados