טוען...

The cardiac TBX5 interactome reveals a chromatin remodeling network essential for cardiac septation

Human mutations in the cardiac transcription factor gene TBX5 cause Congenital Heart Disease (CHD), however the underlying mechanism is unknown. We report characterization of the endogenous TBX5 cardiac interactome and demonstrate that TBX5, long considered a transcriptional activator, interacts bio...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Dev Cell
Main Authors: Waldron, Lauren, Steimle, Jeffrey D., Greco, Todd M., Gomez, Nicholas C., Dorr, Kerry M., Kweon, Junghun, Temple, Brenda, Yang, Xinan Holly, Wilczewski, Caralynn M., Davis, Ian J., Cristea, Ileana M., Moskowitz, Ivan P., Conlon, Frank L.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4920128/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859351
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2016.01.009
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!