Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
  অনুযায়ী: Gan-Or, Ziv, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin‐containing t‐complex peptide‐1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia
  অনুযায়ী: Bouhouche, A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)
• From Learning to Memory: What Flies Can Tell Us about Intellectual Disability Treatment
  অনুযায়ী: Androschuk, Alaura, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)
• Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients
  অনুযায়ী: Bouhouche, Ahmed, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)
• Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines
  অনুযায়ী: Lissouba, Alexandra, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)