Ir para o conteúdo
VuFind
  • Vaš račun
  • Odjava
  • Prijava
  • Jezik
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Napredno
  • Mutations in CAPN1 Cause Autos...
  • Predogled
  • Citiraj
  • Pošljite email
  • Natisni
  • Izvozi zadetek
    • Izvozi v RefWorks
    • Izvozi v EndNoteWeb
    • Izvozi v EndNote
    • Izvozi v BibTeX
    • Izvozi v RIS
  • Dodaj v priljubljene
Nalaganje...

QR koda

Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

Shranjeno v:
Bibliografske podrobnosti
izdano v:Am J Hum Genet
Main Authors: Gan-Or, Ziv, Bouslam, Naima, Birouk, Nazha, Lissouba, Alexandra, Chambers, Daniel B., Vérièpe, Julie, Androschuk, Alaura, Laurent, Sandra B., Rochefort, Daniel, Spiegelman, Dan, Dionne-Laporte, Alexandre, Szuto, Anna, Liao, Meijiang, Figlewicz, Denise A., Bouhouche, Ahmed, Benomar, Ali, Yahyaoui, Mohamed, Ouazzani, Reda, Yoon, Grace, Dupré, Nicolas, Suchowersky, Oksana, Bolduc, Francois V., Parker, J. Alex, Dion, Patrick A., Drapeau, Pierre, Rouleau, Guy A., Bencheikh, Bouchra Ouled Amar
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: Elsevier 2016
Teme:
Correction
Online dostop:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4908182/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27259058
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.05.009
Oznake: Označite
Brez oznak, prvi označite!
  • Zaloga
  • Opis
  • Komentarji
  • Predogled
  • Podobne knjige/članki
  • Knjižničarski pogled

Podobne knjige/članki

  • Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
    od: Gan-Or, Ziv, et al.
    Izdano: (2016)
  • Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin‐containing t‐complex peptide‐1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia
    od: Bouhouche, A, et al.
    Izdano: (2006)
  • From Learning to Memory: What Flies Can Tell Us about Intellectual Disability Treatment
    od: Androschuk, Alaura, et al.
    Izdano: (2015)
  • Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients
    od: Bouhouche, Ahmed, et al.
    Izdano: (2015)
  • Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines
    od: Lissouba, Alexandra, et al.
    Izdano: (2018)

Iskalne možnosti

  • Iskalna zgodovina
  • Napredno iskanje

Poišči več

  • Prelistaj katalog
  • Po abecedi
  • Explore Channels
  • Obvezna literatura
  • Novi knjige/članki

Potrebujete pomoč?

  • Navodila za iskanje
  • Vprašaj knjižničarja
  • Pogosta vprašanja
Nalaganje...