Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

פריטים דומים

• Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
  מאת: Gan-Or, Ziv, et al.
  יצא לאור: (2016)
• Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin‐containing t‐complex peptide‐1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia
  מאת: Bouhouche, A, et al.
  יצא לאור: (2006)
• Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients
  מאת: Bouhouche, Ahmed, et al.
  יצא לאור: (2015)
• From Learning to Memory: What Flies Can Tell Us about Intellectual Disability Treatment
  מאת: Androschuk, Alaura, et al.
  יצא לאור: (2015)
• Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines
  מאת: Lissouba, Alexandra, et al.
  יצא לאור: (2018)