Anar al contingut
VuFind
  • El teu compte
  • Tancar la sessió
  • Iniciar sessió
  • Idioma
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avançada
  • Mutations in CAPN1 Cause Autos...
  • Fons
  • Citar
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
    • Exportar a BibTeX
    • Exportar a RIS
  • Afegir a favorits
Carregant...

Codi QR

Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Am J Hum Genet
Autors principals: Gan-Or, Ziv, Bouslam, Naima, Birouk, Nazha, Lissouba, Alexandra, Chambers, Daniel B., Vérièpe, Julie, Androschuk, Alaura, Laurent, Sandra B., Rochefort, Daniel, Spiegelman, Dan, Dionne-Laporte, Alexandre, Szuto, Anna, Liao, Meijiang, Figlewicz, Denise A., Bouhouche, Ahmed, Benomar, Ali, Yahyaoui, Mohamed, Ouazzani, Reda, Yoon, Grace, Dupré, Nicolas, Suchowersky, Oksana, Bolduc, Francois V., Parker, J. Alex, Dion, Patrick A., Drapeau, Pierre, Rouleau, Guy A., Bencheikh, Bouchra Ouled Amar
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Elsevier 2016
Matèries:
Correction
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4908182/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27259058
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.05.009
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
  • Fons
  • Descripció
  • Comentaris
  • Previsualitzar
  • Ítems similars
  • Visualització del personal

Ítems similars

  • Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
    per: Gan-Or, Ziv, et al.
    Publicat: (2016)
  • Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin‐containing t‐complex peptide‐1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia
    per: Bouhouche, A, et al.
    Publicat: (2006)
  • Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients
    per: Bouhouche, Ahmed, et al.
    Publicat: (2015)
  • From Learning to Memory: What Flies Can Tell Us about Intellectual Disability Treatment
    per: Androschuk, Alaura, et al.
    Publicat: (2015)
  • Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines
    per: Lissouba, Alexandra, et al.
    Publicat: (2018)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs
Carregant...