Přeskočit na obsah
VuFind
  • Váš účet
  • Odhlásit
  • Přihlásit
  • Jazyk
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Pokročilé
  • Mutations in CAPN1 Cause Autos...
  • Jednotky
  • Vytvořit citaci
  • Poslat emailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
    • Exportovat do BibTeX
    • Exportovat do RIS
  • Přidat do oblíbených
Načítá se...

QR kód

Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Am J Hum Genet
Hlavní autoři: Gan-Or, Ziv, Bouslam, Naima, Birouk, Nazha, Lissouba, Alexandra, Chambers, Daniel B., Vérièpe, Julie, Androschuk, Alaura, Laurent, Sandra B., Rochefort, Daniel, Spiegelman, Dan, Dionne-Laporte, Alexandre, Szuto, Anna, Liao, Meijiang, Figlewicz, Denise A., Bouhouche, Ahmed, Benomar, Ali, Yahyaoui, Mohamed, Ouazzani, Reda, Yoon, Grace, Dupré, Nicolas, Suchowersky, Oksana, Bolduc, Francois V., Parker, J. Alex, Dion, Patrick A., Drapeau, Pierre, Rouleau, Guy A., Bencheikh, Bouchra Ouled Amar
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2016
Témata:
Correction
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4908182/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27259058
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.05.009
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
  • Jednotky
  • Popis
  • Komentáře
  • Náhled
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Podobné jednotky

  • Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
    Autor: Gan-Or, Ziv, a další
    Vydáno: (2016)
  • Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin‐containing t‐complex peptide‐1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia
    Autor: Bouhouche, A, a další
    Vydáno: (2006)
  • From Learning to Memory: What Flies Can Tell Us about Intellectual Disability Treatment
    Autor: Androschuk, Alaura, a další
    Vydáno: (2015)
  • Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients
    Autor: Bouhouche, Ahmed, a další
    Vydáno: (2015)
  • Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines
    Autor: Lissouba, Alexandra, a další
    Vydáno: (2018)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky
Načítá se...