Ga door naar de inhoud
VuFind
  • Jouw account
  • Uitloggen
  • Aanmelden
  • Taal
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Geavanceerd
  • Zoeken
  • Mutations in CAPN1 Cause Autos...
  • Gelijkaardige items
  • Citeren
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
    • Exporteer naar BibTeX
    • Exporteer naar RIS
  • Toevoegen aan favorieten
Wordt geladen...

QR code

Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Am J Hum Genet
Hoofdauteurs: Gan-Or, Ziv, Bouslam, Naima, Birouk, Nazha, Lissouba, Alexandra, Chambers, Daniel B., Vérièpe, Julie, Androschuk, Alaura, Laurent, Sandra B., Rochefort, Daniel, Spiegelman, Dan, Dionne-Laporte, Alexandre, Szuto, Anna, Liao, Meijiang, Figlewicz, Denise A., Bouhouche, Ahmed, Benomar, Ali, Yahyaoui, Mohamed, Ouazzani, Reda, Yoon, Grace, Dupré, Nicolas, Suchowersky, Oksana, Bolduc, Francois V., Parker, J. Alex, Dion, Patrick A., Drapeau, Pierre, Rouleau, Guy A., Bencheikh, Bouchra Ouled Amar
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Elsevier 2016
Onderwerpen:
Correction
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4908182/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27259058
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.05.009
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Commentaar
  • Bekijk
  • Gelijkaardige items
  • Personeel

Gelijkaardige items

  • Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
    door: Gan-Or, Ziv, et al.
    Gepubliceerd in: (2016)
  • Mutation in the epsilon subunit of the cytosolic chaperonin‐containing t‐complex peptide‐1 (Cct5) gene causes autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia
    door: Bouhouche, A, et al.
    Gepubliceerd in: (2006)
  • Clinical and genetic data of Huntington disease in Moroccan patients
    door: Bouhouche, Ahmed, et al.
    Gepubliceerd in: (2015)
  • From Learning to Memory: What Flies Can Tell Us about Intellectual Disability Treatment
    door: Androschuk, Alaura, et al.
    Gepubliceerd in: (2015)
  • Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines
    door: Lissouba, Alexandra, et al.
    Gepubliceerd in: (2018)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs
Wordt geladen...