Comparative chemical genomics reveal that the spiroindolone antimalarial KAE609 (Cipargamin) is a P-type ATPase inhibitor

The spiroindolones, a new class of antimalarial medicines discovered in a cellular screen, are rendered less active by mutations in a parasite P-type ATPase, PfATP4. We show here that S. cerevisiae also acquires mutations in a gene encoding a P-type ATPase (ScPMA1) after exposure to spiroindolones a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Goldgof, Gregory M., Durrant, Jacob D., Ottilie, Sabine, Vigil, Edgar, Allen, Kenneth E., Gunawan, Felicia, Kostylev, Maxim, Henderson, Kiersten A., Yang, Jennifer, Schenken, Jake, LaMonte, Gregory M., Manary, Micah J., Murao, Ayako, Nachon, Marie, Murray, Rebecca, Prescott, Maximo, McNamara, Case W., Slayman, Carolyn W., Amaro, Rommie E., Suzuki, Yo, Winzeler, Elizabeth A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4904242/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27291296
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep27806
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự