ABCA7 rare variants and Alzheimer disease risk

OBJECTIVE: To study the association between ABCA7 rare coding variants and Alzheimer disease (AD) in a case-control setting. METHODS: We conducted a whole exome analysis among 484 French patients with early-onset AD and 590 ethnically matched controls. RESULTS: After collapsing rare variants (minor...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Neurology
Những tác giả chính: Le Guennec, Kilan, Nicolas, Gaël, Quenez, Olivier, Charbonnier, Camille, Wallon, David, Bellenguez, Céline, Grenier-Boley, Benjamin, Rousseau, Stéphane, Richard, Anne-Claire, Rovelet-Lecrux, Anne, Bacq, Delphine, Garnier, Jean-Guillaume, Olaso, Robert, Boland, Anne, Meyer, Vincent, Deleuze, Jean-François, Amouyel, Philippe, Munter, Hans Markus, Bourque, Guillaume, Lathrop, Mark, Frebourg, Thierry, Redon, Richard, Letenneur, Luc, Dartigues, Jean-François, Pasquier, Florence, Rollin-Sillaire, Adeline, Génin, Emmanuelle, Lambert, Jean-Charles, Hannequin, Didier, Campion, Dominique
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Lippincott Williams & Wilkins 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4898320/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27037229
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000002627
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự