Screening of dementia genes by whole-exome sequencing in early-onset Alzheimer disease: input and lessons

Causative variants in APP, PSEN1 or PSEN2 account for a majority of cases of autosomal dominant early-onset Alzheimer disease (ADEOAD, onset before 65 years). Variant detection rates in other EOAD patients, that is, with family history of late-onset AD (LOAD) (and no incidence of EOAD) and sporadic...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Hum Genet
Những tác giả chính: Nicolas, Gaël, Wallon, David, Charbonnier, Camille, Quenez, Olivier, Rousseau, Stéphane, Richard, Anne-Claire, Rovelet-Lecrux, Anne, Coutant, Sophie, Le Guennec, Kilan, Bacq, Delphine, Garnier, Jean-Guillaume, Olaso, Robert, Boland, Anne, Meyer, Vincent, Deleuze, Jean-François, Munter, Hans Markus, Bourque, Guillaume, Auld, Daniel, Montpetit, Alexandre, Lathrop, Mark, Guyant-Maréchal, Lucie, Martinaud, Olivier, Pariente, Jérémie, Rollin-Sillaire, Adeline, Pasquier, Florence, Le Ber, Isabelle, Sarazin, Marie, Croisile, Bernard, Boutoleau-Bretonnière, Claire, Thomas-Antérion, Catherine, Paquet, Claire, Sauvée, Mathilde, Moreaud, Olivier, Gabelle, Audrey, Sellal, François, Ceccaldi, Mathieu, Chamard, Ludivine, Blanc, Frédéric, Frebourg, Thierry, Campion, Dominique, Hannequin, Didier
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4930083/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26242991
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.173
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự