Đang tải...
Screening of dementia genes by whole-exome sequencing in early-onset Alzheimer disease: input and lessons
Causative variants in APP, PSEN1 or PSEN2 account for a majority of cases of autosomal dominant early-onset Alzheimer disease (ADEOAD, onset before 65 years). Variant detection rates in other EOAD patients, that is, with family history of late-onset AD (LOAD) (and no incidence of EOAD) and sporadic...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4930083/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26242991 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.173 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|