লোডিং...
G2385R and I2020T Mutations Increase LRRK2 GTPase Activity
The LRRK2 mutation is a major causal mutation in familial Parkinson's disease. Although LRRK2 contains functional GTPase and kinase domains and their activities are altered by pathogenic mutations, most studies focused on LRRK2 kinase activity because the most prevalent mutant, G2019S, enhances...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Biomed Res Int |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Hindawi Publishing Corporation
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4897664/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27314038 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2016/7917128 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|