Dose escalation with over-dose and under-dose controls in Phase I/II clinical trials

To save valuable time and resources in new drug development, Phase I/II clinical trials with toxicity control and drug efficacy as dual primary endpoints have become increasingly popular. Escalation with over-dose control (the EWOC) is a Bayesian adaptive Phase I clinical trial design that can accur...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Contemp Clin Trials
Những tác giả chính: Chen, Zhengjia, Yuan, Ying, Li, Zheng, Kutner, Michael, Owonikoko, Taofeek, Curran, Walter J., Khuri, Fadlo, Kowalski, Jeanne
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4871606/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26012358
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cct.2015.05.014
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự