Characterizing genomic alterations in cancer by complementary functional associations

Systematic efforts to sequence the cancer genome have identified large numbers of relevant mutations and copy number alterations in human cancers; however, elucidating their functional consequences, and their interactions to drive or maintain oncogenic states, is still a significant challenge. Here...

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Publicado no:Nat Biotechnol
Main Authors: Kim, J. W., Botvinnik, O. B., Abudayyeh, O., Birger, C., Rosenbluh, J., Shrestha, Y., Abazeed, M. E., Hammerman, P. S., DiCara, D., Konieczkowski, D. J., Johannessen, C. M., Liberzon, A., Alizad-Rahvar, A. R., Alexe, G., Aguirre, A., Ghandi, M., Greulich, H., Vazquez, F., Weir, B. A., Van Allen, E. M., Tsherniak, A., Shao, D. D., Zack, T. I., Noble, M., Getz, G., Beroukhim, R., Garraway, L. A., Ardakani, M., Romualdi, C., Sales, G., Barbie, D. A., Boehm, J. S., Hahn, W. C., Mesirov, J. P., Tamayo, P.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4868596/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27088724
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nbt.3527
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