Clinical implications of hypertrophic cardiomyopathy associated with mutations in the alpha-tropomyosin gene.

OBJECTIVE: The disease-bearing genes for hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in HCM families have been identified as the beta-myosin heavy chain, alpha-tropomyosin, and cardiac troponin T genes. Three HCM kindreds with three distinct point mutations in the alpha-tropomyosin gene had extensive clinical...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yamauchi-Takihara, K., Nakajima-Taniguchi, C., Matsui, H., Fujio, Y., Kunisada, K., Nagata, S., Kishimoto, T.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1996
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC484428/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8774330
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة