লোডিং...

Insight into GATA1 transcriptional activity through interrogation of cis elements disrupted in human erythroid disorders

Whole-exome sequencing has been incredibly successful in identifying causal genetic variants and has revealed a number of novel genes associated with blood and other diseases. One limitation of this approach is that it overlooks mutations in noncoding regulatory elements. Furthermore, the mechanisms...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Proc Natl Acad Sci U S A
প্রধান লেখক: Wakabayashi, Aoi, Ulirsch, Jacob C., Ludwig, Leif S., Fiorini, Claudia, Yasuda, Makiko, Choudhuri, Avik, McDonel, Patrick, Zon, Leonard I., Sankaran, Vijay G.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: National Academy of Sciences 2016
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4843446/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27044088
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1521754113
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!