Ładuje się......

Insight into GATA1 transcriptional activity through interrogation of cis elements disrupted in human erythroid disorders

Whole-exome sequencing has been incredibly successful in identifying causal genetic variants and has revealed a number of novel genes associated with blood and other diseases. One limitation of this approach is that it overlooks mutations in noncoding regulatory elements. Furthermore, the mechanisms...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Proc Natl Acad Sci U S A
Główni autorzy: Wakabayashi, Aoi, Ulirsch, Jacob C., Ludwig, Leif S., Fiorini, Claudia, Yasuda, Makiko, Choudhuri, Avik, McDonel, Patrick, Zon, Leonard I., Sankaran, Vijay G.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4843446/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27044088
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1521754113
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!