Photoreceptor-targeted gene delivery using intravitreally administered AAV vectors in dogs

Delivery of therapeutic transgenes to retinal photoreceptors using adeno-associated virus (AAV) vectors has traditionally required subretinal injection. Recently, photoreceptor transduction efficiency following intravitreal injection (IVT) has improved in rodent models through use of capsid-mutant A...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Gene Ther
Hlavní autoři: Boyd, RF, Sledge, DG, Boye, SL, Boye, SE, Hauswirth, WW, Komáromy, AM, Petersen-Jones, SM, Bartoe, JT
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2015
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4840844/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26467396
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gt.2015.96
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky