Isocitrate dehydrogenase 1 mutations prime the all-trans retinoic acid myeloid differentiation pathway in acute myeloid leukemia

Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the accumulation of malignant blasts with impaired differentiation programs caused by recurrent mutations, such as the isocitrate dehydrogenase (IDH) mutations found in 15% of AML patients. These mutations result in the production of the oncometabolit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Exp Med
المؤلفون الرئيسيون: Boutzen, Héléna, Saland, Estelle, Larrue, Clément, de Toni, Fabienne, Gales, Lara, Castelli, Florence A., Cathebas, Mathilde, Zaghdoudi, Sonia, Stuani, Lucille, Kaoma, Tony, Riscal, Romain, Yang, Guangli, Hirsch, Pierre, David, Marion, De Mas-Mansat, Véronique, Delabesse, Eric, Vallar, Laurent, Delhommeau, François, Jouanin, Isabelle, Ouerfelli, Ouathek, Le Cam, Laurent, Linares, Laetitia K., Junot, Christophe, Portais, Jean-Charles, Vergez, François, Récher, Christian, Sarry, Jean-Emmanuel
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Rockefeller University Press 2016
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4821643/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26951332
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1084/jem.20150736
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة