Φορτώνει......

Extensive respiratory chain defects in inhibitory interneurones in patients with mitochondrial disease

AIMS: Mitochondrial disorders are among the most frequently inherited cause of neurological disease and arise due to mutations in mitochondrial or nuclear DNA. Currently, we do not understand the specific involvement of certain brain regions or selective neuronal vulnerability in mitochondrial disea...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Neuropathol Appl Neurobiol
Κύριοι συγγραφείς: Lax, Nichola Z., Grady, John, Laude, Alex, Chan, Felix, Hepplewhite, Philippa D., Gorman, Grainne, Whittaker, Roger G., Ng, Yi, Cunningham, Mark O., Turnbull, Doug M.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4772453/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25786813
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/nan.12238
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!